Araucanía.- El Diputado Fuad Chahin, junto a familiares de 3 menores afectados por una rara enfermedad que les ocasiona gravísimos cuadros de alergias al ingerir alimentos y medicamentos, concurrieron hasta la Seremia de Salud de la Región de La Araucanía, para solicitar por parte del Ministerio de Salud apoyo en tratamiento y especialistas, debido al alto costo que deben enfrentar para superar estos cuadros.
“Se trata de severas alergia a los alimentos y medicamentos que afectan a estos tres niños. Esto significa que sus familias deben gastar entre 300 y 500 mil pesos en tratamientos. Estamos hablando de personas modestas que no pueden cubrir esta clase de gastos, que incluyen una multiplicidad de exámenes y especialistas de la más diversa índole, entre inmunólogos, traumatólogos, neumonólogos, gastroenterólogos, traumatólogos e incluso oftalmólogos. Por lo tanto, sin la ayuda del Estado quedan a la deriva”.
En esta misma línea el Diputado indicó que “es el Estado quien debe responder frente a esta alimentación y medicación especial. El Ministerio de Salud tiene fondos destinados a enfermedades raras. Por esta razón es que estamos recurriendo al Ministro de Salud, Jaime Mañalich, a través de la Seremia de Salud de La Araucanía, para que les entregue ayuda y les acompañe en el tratamiento. Son niños preciosos, muy bien cuidados, con ganas de surgir y ser felices. No podemos negarles esa oportunidad y ese derecho”.
Por otra parte, Chahin advirtió que “si no reciben ayuda ellos pueden sufrir un shock anafiláctico con consecuencias graves e incluso fatales. Por esta misma razón, queremos también que en el Fondo para Medicamentos anunciado por Michelle Bachelet en su programa, incluya también fondos para alimentos especiales. Estas familias no pueden seguir en la más absoluta indefensión frente a este drama”.
EL DRAMA DE LAS FAMILIAS
En el lugar, Elisa Roa, abuela de la menor Antonia Fuenzalida, dijo que la menor –que actualmente tiene 4 años y 6 meses, no puede comer frutas, verduras, legumbres, carnes, carbohidratos, ni ningún alimento derivado de la leche. “Gastamos 300 mil pesos sólo en tratamiento, sin contar los gastos en los controles mensuales en Santiago. A veces en la capital los médicos me ordenan hacer un examen que vale 150 mil pesos cuando yo sólo he llegado con 5 mil a la ciudad”.
Finalmente, Jovita Martínez, abuela de Constanza y Benjamín Núñez, -ambos menores afectados por esta rara enfermedad- dijo que “como familia gastamos 350 mil pesos mensuales en medicamentos y alimentos especiales. Sin contar las horas en especialistas o exámenes médicos. Mi nieta anoche hizo crisis y no hemos dormido nada pues tuvimos que llevarla de urgencia. Esto ocurre a diario y esperamos tener respuestas para que se nos ayude a solventar estos gastos que nos son inalcanzables”.
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